Este avance, publicado en la revista científica Cell, parece superar las dificultades que han frustrado durante mucho tiempo los intentos anteriores de revertir una forma de daño nervioso que priva a las personas con EM del control motor y embota gradualmente las funciones cognitivas de muchas personas a medida que envejecen.
Una investigación dirigida por científicos del Cincinnati Children’s Hospital Medical Center (Estados Unidos) reveló una molécula prometedora que puede llevar a un tratamiento potencial para la Esclerosis Múltiple (EM), los déficits cognitivos relacionados con la edad y otras enfermedades neuronales raras.
Cuando se los trató con un nuevo inhibidor de la función proteica llamado ESI1, los ratones que imitan los síntomas de la Esclerosis Múltiple y las células cerebrales humanas preparadas en laboratorio demostraron la capacidad de regenerar los revestimientos vitales de mielina que protegen la función saludable de los axones.
Este avance, publicado en la revista científica Cell, parece superar las dificultades que han frustrado durante mucho tiempo los intentos anteriores de revertir una forma de daño nervioso que priva a las personas con EM del control motor y embota gradualmente las funciones cognitivas de muchas personas a medida que envejecen.
Noticia publicada en Revista de Asociación de Esclerosis Múltiple España. Ver noticia completa
