Tenía 28 años cuando tuve mi primer brote. En aquel momento, la sensación fue de mucho susto, miedo a lo desconocido y a lo grande que era todo aquello para mí…

Para mí, el diagnóstico fue la peor lotería que me pudo tocar un 22 de diciembre del año 2021, cuando el médico me dijo lo que tenía. Aunque yo ya estaba con la mosca detrás de la oreja, en ese momento, se me vino el mundo encima y lloré todo lo que no estaba escrito. Cuando te dan un diagnóstico así, cierras los oídos y ya no escuchas nada más de lo que dicen en la consulta…

En un principio, me alegré de saber el motivo de lo que me sucedía (EM forma recurrente remitente). Inmediatamente después, comencé a leer sobre la enfermedad y lo que podría significar en mi vida, la manera en que influiría…

En mi caso, el diagnóstico no fue el peor momento. Llevaba siete años con síntomas al caminar y no sabían decirme qué me ocurría. Por eso, en parte, fue un alivio. Reaccioné rápidamente y un mes después ya era socio de la asociación de EM de Navarra…

Me diagnosticaron EM en el año 2009, con 34 años, y tras 3 años de incertidumbre y de pruebas. Para mí fue un alivio: por fin tenía algo concreto contra lo que podía luchar…