EM Navarra
La Asociación de Esclerosis Múltiple de Navarra es una entidad sin ánimo de lucro, creada en el año 1995. En la actualidad cuentan con unas 600 personas asociadas. Su principal objetivo es proporcionar a las personas con EM y a sus familiares una atención adecuada a sus necesidades con el objetivo de mejorar su calidad de vida. Mediante un equipo interdisciplinar, integrado por profesionales de Fisioterapia, Terapia Ocupacional, Psicología, Trabajo Social, Rehabilitación Petö, Logopedia, cuidadoras, etc., se ofrece un tratamiento integral e individualizado tanto para las personas que padecen la enfermedad como para los familiares-cuidadores. Asimismo, cuentan con un centro de día especializado para personas con enfermedades neurodegenerativas. EM Navarra está declarada de Utilidad Pública por Acuerdo del Consejo de Ministros adoptado de 19 de septiembre de 2001. Está inscrita en el Registro de Asociaciones del Gobierno de Navarra con el número 421. La Asociación de Esclerosis Múltiple de Navarra es miembro de pleno derecho de la Federación Esclerosis Múltiple España (EME) que forma parte de la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) como “Organización de apoyo” y de la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP) como “Miembro asociado”. Además, forma parte de COCEMFE Navarra que a su vez pertenece a CERMIN, Comité de Representantes de Personas con Discapacidad de Navarra (CERMI Autonómico).
Misión
La misión de EM NAVARRA es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de esclerosis múltiple y otras enfermedades neurodegenerativas, de sus familias y entorno, desde una perspectiva integral e individualizada, desarrollando acciones eficaces y eficientes. Para ello nos constituimos como una entidad asociativa sin ánimo de lucro, gestionada desde la transparencia, la participación y el respeto al entorno y las personas, siendo medio de representación del colectivo ante los diferentes estamentos sociales.
Visión
Ser una organización reconocida por el sistema sociosanitario, organizaciones similares y la sociedad en general por nuestra capacidad de integrar a todas las personas afectadas. Sensibilizar e informar a las personas afectadas, a sus familiares y a la sociedad en aspectos relacionados con la enfermedad en el marco de nuestro compromiso con la mejora continua. Incorporar y desarrollar las mejores prácticas en su tratamiento integral, teniendo una participación activa en organizaciones superiores a la nuestra y colaborando con otras asociaciones desde el intercambio de experiencia y conocimientos.
Valores
Humanismo
Transparencia
Profesionalidad
Espíritu de apertura y empatía
Compromiso con la sociedad e igualdad de genero
Junta directiva
En la Asamblea General de la Asociación celebrada el 18 de junio de 2021 resultó elegida la Junta Directiva de la entidad. La composición nominal de sus miembros es la siguiente:
Presidenta: Silvia Lorea Loperena
Vicepresidente: José Enrique Rodríguez Álvarez
Secretaria: María Belén Pascual Celaya
Tesorera: Sonia Rebolé Pellejero
Vocales:
- Jose Luis Etchepare García
- Vanessa Sarasola Puente
- Raúl Eza Muro
- María Ángeles García Albiol
- María Segura Usúa
- Esti Mugueta Herrero
- Luis Miguel Saragüeta Goñi
