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Pacientes de esclerosis múltiple piden potenciar el diagnóstico precoz

EM Navarra
09 abril 2024

“Dejé de sentir las piernas, pero me decían que era por falta de deporte”

María Segura y Ion González, afectados de esclerosis múltiple, reclaman también que se evite “la pelea” con la Administración a la hora de obtener la discapacidad. A la pamplonesa María Segura le diagnosticaron esclerosis múltiple con 24 años, pero llevaba sufriendo la enfermedad desde los 12 años. Llevaba la mitad de su vida con síntomas y problemas de salud que no sabía de dónde le venían. Una incertidumbre constante. “Empecé dejando de sentir las piernas, perdí la sensibilidad. Pero iba por brotes y sobre todo me ocurría en verano. Mi médico no le dio importancia y me decía que era por falta de deporte. Llegó un momento en el que asumí que cuando llegase el verano iba a dejar de sentir las piernas”, relata María de 29 años.
Poco a poco los síntomas fueron a más y con 22 años ya había perdido bastante fuerza en las piernas y ya no podía caminar trayectos largos. “Conseguí que me viera un neurólogo y tras la primera visita me mandó una resonancia magnética de urgencia. Estaba asustadísima porque me esperaba cualquier cosa y al final salió un diagnóstico clarísimo de esclerosis múltiple”, recuerda la joven, que lejos de ser un mazazo, el diagnóstico lo vivio como “un alivio absoluto” porque pudo ponerle nombre a años de síntomas.

Publicado en Noticias de Navarra. Ver noticia completa


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