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Aprobada la tercera dosis de la vacuna de la COVID-19 para algunos pacientes con Esclerosis Múltiple

EM Navarra
09 septiembre 2021

Desde EME (Esclerosis Múltiple España), en coordinación con la POP y nuestras entidades miembros, estamos trabajando para conocer el alcance de esta noticia y saber a quiénes exactamente afectará, cuándo y cómo se administrará esta tercera dosis.

Tras el anuncio de una tercera dosis de la vacuna para la COVID-19 para personas inmunodeprimidas, desde EME (Esclerosis Múltiple España), en coordinación con la POP (Plataforma de Organizaciones de Pacientes) y nuestras entidades miembros, estamos trabajando para conocer el alcance de esta noticia y saber a quiénes exactamente afectará, cuándo y cómo se administrará esta tercera dosis.

La semana pasada, tras la celebración del Consejo Interterritorial de Salud, en una rueda de prensa, el Gobierno dio a conocer los detalles de los planes respecto a la administración de un nuevo vial de la vacuna COVID-19 en este grupo de riesgo. Ayer, 7 de septiembre, finalmente la Comisión de Salud Pública aprobó una inyección adicional en personas que hayan recibido trasplantes, tengan linfoma o Esclerosis Múltiple, entre otras enfermedades.

Los medios se han hecho eco de que “unos 100.000 pacientes inmunodeprimidos empezarán ya a recibir la tercera dosis de la vacuna contra la COVID-19”. Se trataría de pacientes inmunodeprimidos, entre los que están incluidas las personas con trasplante de órgano sólido, los receptores de trasplante de médula ósea y los pacientes en tratamiento con fármacos anti-CD20, que se utilizan habitualmente junto a la quimioterapia en tratamiento de linfomas y para otras enfermedades como la Esclerosis Múltiple, lupus o algunos tipos de artritis reumatoide (suman unos 150.000, pero entre ellos se aplicará según la decisión de los médicos, entre a un 2% y un 10%).

Este es el conjunto de población para el que la Comisión de Salud Pública, compuesta por el Ministerio de Sanidad y las comunidades, ha decidido acotar la tercera inyección después de las recomendaciones emitidas en este sentido tanto por el grupo de expertos que componen la Ponencia de vacunas como por la EMA (Agencia Europea del Medicamento) y el ECDC (Centro de Europeo de Control de Enfermedades).

Con dos pinchazos este grupo seguiría siendo todavía vulnerable (aunque menos que sin ellos) a enfermar gravemente por COVID-19. Esta inyección no se consideraría un refuerzo, sino una dosis adicional para completar la vacunación en estos casos.

La inoculación de la dosis de refuerzo deberá realizarse al menos 28 días después de haber recibido la dosis anterior. En el caso de las personas en tratamiento con fármacos anti-CD20, entre los que se incluyen rituximab y ocrelizumab, habrá de administrarse transcurridos seis meses desde la finalización de la terapia. En todos estos casos se administrará vacuna de ARN mensajero (Pfizer o Moderna), preferentemente el mismo tipo que la administrada con anterioridad, señala en un comunicado el Ministerio de Sanidad.

Hasta ahora la evidencia científica no avala que sea necesaria esta dosis adicional en personas con el sistema inmunitario sano.

Dentro del grupo de pacientes con inmunosupresión, la decisión ha sido, de momento, restringir la tercera pauta a aquellas personas con el sistema inmunitario gravemente comprometido, ya sean receptores de trasplantes o en tratamiento de ciertas enfermedades oncológicas. La Ponencia de Vacunas y el Grupo de Trabajo Técnico de vacunación COVID-19 recomiendan, de todas formas, continuar la revisión de la evidencia de los beneficios que una dosis adicional puede aportar en otras situaciones de inmunodepresión, como la de pacientes oncohematológicos en tratamiento quimio-radioterápico y en aquellos con patologías de base que requieran de tratamiento inmunosupresor.

 

Movimiento asociativo y defensa de derechos

Desde el inicio de la pandemia, la POP (Plataforma de Organizaciones de Pacientes), a la que EME pertenece, ha defendido y trabajado “sin descanso” para que los pacientes crónicos, y específicamente aquellos con inmunosupresión, fuesen un grupo “prioritario” en los planes de vacunación.

EME en su día publicó su posicionamiento recogiendo los grupos susceptibles de ser priorizados para la vacunación del COVID-19 por riesgo elevado de enfermedad grave en Esclerosis Múltiple (puedes volver a verlo AQUÍ).

En Estados Unidos ya se ha aprobado una tercera inyección de la vacuna COVID-19 para las personas inmunodeprimidas, condición que, sin embargo, no tienen todas las personas afectadas de Esclerosis Múltiple. Por sí sola la EM no inhibe el sistema inmunológico. Son varias terapias modificadoras de la enfermedad (DMT) las que suprimen el sistema inmunológico.

Esclerosis Múltiple España estará estos días en coordinación con la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, el Comité Médico Asesor y demás actores para ir conociendo todos los posibles avances y planes y continuar con nuestra labor de defensa de derechos para mejorar la calidad de vida de las personas con EM.

 

Artículo original de Esclerosis Múltiple de España

Fuentes consultadas:

El País

Plataforma de Organizaciones de Pacientes

Multiple Sclerosis News Today


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